与此2024年6月14日，全国体外诊断网发布了关于医疗器械产品适用强制性标准清单（2024年修订版）的通告。此次修订是在2022年发布的《医疗器械产品适用强制性标准清单》的基础上进行的，目的是进一步规范医疗器械强制性标准的适用范围。新修订的清单自发布之日起施行，同时废止了2022年发布的旧版清单2。
苏州欧尼斯包装有限公司指出，此次医疗器械产品包装要求规格的更新，对于医疗器械产品的包装设计、材料选择等多方面内容提出了更高的要求。新标准的实施将有助于提高医疗器械产品的整体质量，确保其在运输和存储过程中的安全性和有效性。这是医疗器械行业规范化、标准化进程中的重要一步，对提高医疗器械的质量和保障患者安全将起到积极作用3。
总体来看，我国医疗器械标准的不断更新和完善，不仅体现了国家对医疗器械安全和质量的高度重视，也展示了医疗器械行业在创新和规范化方面的持续进步。这些努力将为医疗器械监管和产业创新高质量发展提供强有力的标准技术支撑。
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